Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có công văn khẩn, đình chỉ lưu hành và thu hồi khẩn cấp thuốc Relab 20% (chứa hoạt chất albumin) chai 50ml, các lô sản xuất (SX): 2B20000193, hạn dùng (HD): 10/2014, lô SX: 2B20000224, HD: 6/2015 và lô SX: 2B20000225, HD: 6/2015.
Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu chí nhiệt tố và nội độc tố vi khuẩn. Relab 20%, chai 50ml, SĐK: VN-8805-09 do Công ty Reliance Life Sciences Pvt. Ltd, Ấn Độ sản xuất.
Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu chí nhiệt tố và nội độc tố vi khuẩn. Relab 20%, chai 50ml, SĐK: VN-8805-09 do Công ty Reliance Life Sciences Pvt. Ltd, Ấn Độ sản xuất.
Thuốc Relab 20% chứa albumin được dùng để điều trị sốc giảm thể tích; phụ trợ trong thẩm tách máu cho bệnh nhân chịu sự thẩm tách dài ngày hoặc cho những bệnh nhân quá tải dịch và không thể dung nạp lượng lớn dung dịch muối trong điều trị sốc hoặc hạ huyết áp; trong các phẫu thuật tim phổi. Có thể chỉ định trong hội chứng suy hô hấp cấp ở người lớn, chấn thương nặng hoặc phẫu thuật làm sự mất albumin gia tăng, thận hư cấp, suy gan cấp hoặc cổ trướng